液体粘度测定报告来找微谱！微谱解决液体粘度测定报告问题是很专业的哦！液体粘度将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层,各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征，由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力。以下是微谱小编带来的液体粘度测定报告！

液体粘度检测项目：

粘度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数以表示之。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。

流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。

粘度的测定可用粘度计。粘度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类粘度计。毛细管粘度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的粘度,但对高聚物的稀薄溶液或低粘度液体的粘度测定影响不大；旋转式粘度计适用于非牛顿流体的粘度测定。

液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm<2>平面上所需切应力的大小,称为动力粘度,以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力粘度与其密度的比值，再乘10<6>，即得该液体的运动粘度,以mm<2>/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏粘度计中的流出时间(s)，与该粘度计用已知粘度的标准液测得的粘度计常数(mm<2>/s<2>)相乘，即得供试品的运动粘度。

液体粘度检测方法：

**法(用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度)

照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏粘度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m<[2]>处，提出粘度计并迅速倒转，抹去粘附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将粘度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m<[1]>，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降***测定线m<[2]>处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动粘度或供试溶液的动力粘度。

第二法(用旋转式粘度计测定动力粘度)

照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力粘度。

第三法(用乌氏粘度计测定特性粘数)

取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高***球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降***测定线m<[2]>处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。

液体粘度检测标准：

BS188-1977(R2005)液体粘度测定方法

GOST8.025-1996测量统一保证系统.液体粘度测量的国定认证

SN/T2903-2011危险品易燃液体粘度测定方法毛细管法、旋转度计法、受力球粘度计法

标准号：ASTMD1545-2013

标准名称：用气泡时间法测定透明液体粘度的试验方法

标准状态：有效

标准号：BS188-1976

标准名称：液体粘度测定方法

标准状态：有效

标准号：BS188-1977

标准名称：液体粘度测定方法

标准状态：有效

液体粘度检测流程

1、寄样

2、报价

3、签订保密协议

4、开始实验

5、结束实验

6、后期服务

以上就是微谱小编为大家带来的关于液体粘度测定报告的相关内容介绍，希望对大家能够有所帮助，液体粘度测定报告我们是很专业的哦！如果您想要了解更多液体粘度测定报告资讯请联系微谱客服！