酶活性是指酶催化一定化学反应的能力。酶活性的大小可以在一定的条件下使用，可以用它催化的某种化学反应的转化率表示，即酶催化的转化率越快，酶的活力越高;相反，速度越慢，酶的活性越低。下面是为大家带来的酶活性测定方法，和酶活性测定标准的介绍。

    1、定时法：。

    一种通过测定酶反应开始后某一时间段的(t1~T2)产物或底物浓度的总变化量来求出酶反应初始速度的方法。其中t1多占用反应开始的时间。酶和底物在一定温度下作用一定时间，通过加入强酸、强碱、蛋白医学教育网整理沉淀剂等，使反应完全停止(也称为反应停止法)。加入试剂进入化学反应，检测基质和产物的变化。

    2、连续监测法：

    也称为动力学法、速度法、连续反应法。在酶反应过程中，用仪器监测某些反应产物或底物浓度随时间变化的变化，通过计算求出酶反应的初始速度。连续监测法可以根据连续测量的数据，选择线性期基质或产物的变化速度用于酶活性的计算。

    3、平衡法：

    如果您需要了解具体关于酶活性测定方法可以咨询微谱，微谱客服会在**时间给您做出解答!

    1、标准号：GB/T36756-2018

    标准名称：工具酶活性测定通用要求

    标准状态：有效

    标准类型分类：国家标准>>国家标准

    GBICS分类：数学、自然科学>>生物学、植物学、动物学

    2、标准号：WS/T222-2002

    标准名称：临床酶活性浓度测定方法总则

    标准状态：废止

    标准类型分类：行业标准>>卫生标准WS

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    以上就是小编为大家带来的关于酶活性测定方法和酶活性测定标准的相关内容介绍，希望对大家能够有所帮助，如果您想要了解更多资讯请联系微谱客服!

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